药业哪些是假的药品(哪些药品在市场上被质疑为假冒伪劣？)

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在讨论假药问题时，我们首先需要明确什么是“假药”。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，假药是指不符合国家药品标准的药品，包括那些伪造、变造或者擅自添加其他成分的药品。此外，如果药品包装上未标明生产厂商名称和地址，或者所标明的生产厂商名称和地址与实际不符，也属于假药。为了确保公众用药安全，我国政府对药品的生产和流通实施严格的监管措施。这些措施包括但不限于：药品生产企业必须取得药品生产许可证，并按照批准的生产工艺组织生产。药品生产企业必须建立完善的质量管理体系，确保药品质量符合国家标准。药品生产企业必须对出厂的药品进行检验，并出具检验报告。药品经营企业必须取得药品经营许可证，并按照批准的经营范围经营药品。药品经营企业必须建立完善的药品购销记录制度，确保药品来源合法、渠道正规。药品经营企业必须对购进的药品进行验收，并出具验收报告。药品经营企业必须对销售的药品进行退换货处理，并出具相关证明文件。药品监管部门会对药品市场进行定期检查，对发现的违法行为进行查处。总之，我国政府高度重视药品安全问题，采取了一系列措施来保障公众用药安全。如果您发现市场上存在假冒伪劣药品，请及时向当地药品监管部门举报，以便他们及时采取措施予以查处。同时，消费者在购买药品时也应选择正规的销售渠道，并注意查看药品包装上的相关信息，以确保购买到合法、合格的药品。

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